Alcalde Javier Muñoz comentó que serán destinados para la protección y seguridad del personal de la atención primaria de salud, de quienes trabajan en el edificio consistorial y en otras dependencias municipales.

La Confederación de la Producción y del Comercio (CPC) a través de la Mutual de Seguridad hizo entrega de 4 mil test rápidos para detectar contagios de Covid-19 a la Municipalidad de Curicó con el propósito de que estos sean utilizados como medida preventiva entre los funcionarios de la entidad pública que tienen mayor contacto con la comunidad.

Cristián García, gerente de la Mutual de Seguridad zonal centro, detalló que a nivel nacional la CPC tienen una cantidad importante de test rápidos para ir en ayuda del control de la pandemia, pero por no contar con la logística su distribución por todo el territorio nacional, de forma voluntaria, la Mutual se ofreció para distribuir 180 mil test de los cuales 25 mil llegaron a la Región del Maule, siendo distribuidos en cada una de las municipalidades.

“Lo que nosotros priorizamos como Mutual fueron las municipalidades, que son organizaciones que están muy afectadas, que tienen muchos problemas con la ciudadanía, pero también con la preocupación de sus equipos directos, de todas las gentes que trabaja en las municipalidades y en el caso de Curicó aportamos con 4 mil dosis para todo su personal”, comentó García.

El alcalde Javier Muñoz agradeció esta donación que hace la Confederación de la Producción y del Comercio para combatir el coronavirus y agregó que estas dosis nos van a permitir tener un instrumento para trabajar directamente con nuestros funcionarios.

“Nosotros tenemos un número muy importante de funcionarios en el área de salud y en la propia área municipal, que está permanentemente expuesto al contacto masivo con el público, es cosa de mirar lo que pasa en nuestros recintos de salud donde nuestra gente incluso les hace seguimiento a todos los casos covid-19 y a parte de todas las atenciones, distribución de medicamentos, atenciones a pacientes postrados, en fin, un sinnúmero de prestaciones que, además hoy día, con el levantamiento de la cuarentena vamos a ir aumentando los niveles de prestaciones que vamos entregando a la comunidad.

Por el lado municipal tenemos todo el personal que está trabajando en la primera línea. Los que están en los patrullajes, en los controles de los fines de semana, los que están distribuyendo las cajas de alimentos, los que están distribuyendo los alimentos para las cocinas solidarias, los que están en el Registro Social de Hogares, los que están en los módulos de atención de cada una de las dependencias municipales, o sea, nosotros tenemos mucho contacto con la comunidad y es parte de nuestra función y por lo tanto hay que tener los resguardos y las prevenciones con cada uno de nuestros funcionarios”, puntualizó el alcalde Javier Muñoz

El Instituto de Salud Pública de Chile (ISP), informa que en relación a la venta de test rápidos para la detección de anticuerpos del virus SARS-CoV-2, las autoridades reguladoras de alta vigilancia sanitaria en dispositivos médicos del mundo, otorgan autorización sólo para uso de emergencia y exclusivamente para uso profesional, requiriendo la toma de muestra en un establecimiento de salud.

En consecuencia, el Departamento de Dispositivos Médicos del ISP realizó una investigación, por medio de los Certificados de Destinación Aduanera (CDA), con el fin de identificar a los importadores de test rápidos, quienes voluntariamente accedieron a reuniones virtuales con profesionales del ISP, para informar sobre el correcto uso de estos dispositivos médicos y llevar un proceso de seguimiento.

Los kits de anticuerpos o test rápidos detectan la respuesta inmune del organismo, a la infección causada por el virus, en lugar de detectar el virus en sí. En los primeros días de una infección, cuando la respuesta inmune aún se está desarrollando, es posible que no se detecten anticuerpos contra COVID-19. En razón de esto, se debe tener especial cuidado con su interpretación, teniendo en cuenta la fase de infección.

Al respecto,  la jefa del Departamento de Dispositivos Médicos del ISP, Dra. Janepsy Díaz señaló que “actualmente la Organización Mundial de la Salud (OMS), recomienda la implementación del protocolo de detección molecular para detectar SARS- COV 2,  a través de PCR en tiempo real, debido a que es el único método de diagnóstico validado, mientras se advierte una serie de limitaciones del uso de test de detección de anticuerpos IgM e IgG, debido a que no son considerados como método para la confirmación o diagnóstico de casos de COVID-19. La detección de anticuerpos IgM e IgG puede apoyar en investigaciones epidemiológicas, estudios de brotes o estudios de seroprevalencia”.

Los test rápidos para el diagnóstico del virus SARS-CoV-2 corresponden a dispositivos médicos de diagnóstico in vitro Clase D, es decir de mayor riesgo, que actualmente no se encuentran sometidos a verificación de conformidad ni a exigencia de registro sanitario; según art.111 del Código Sanitario y DS 825/98 de dispositivos médicos. No obstante, son controlados y vigilados a través de la red de tecnovigilancia.